摘要：目的探讨8q24基因中2个单核苷酸多态性（SNP）rs10090154、rs16901966和安徽人群前列腺癌的相关性。方法采用病例对照研究方法从安徽人群中筛选出90例前列腺癌患者作为病例组,139例健康体检者作为对照组,运用Mass ARRAY DNA基因分型方法对8q24区rs10090154和rs16901966位点进行基因测序,分析其中基因型和等位基因频率的分布,并研究其与年龄、体重指数（BMI）、收缩压（SBP）、肿瘤分期、Gleason评分、血清前列腺特异性抗原（PSA）水平等临床特征之间的关系。结果在病例与对照组之间,8q24区rs10090154和rs16901966位点的基因型和等位基因型频率差异均具有统计学意义（P〈0.05）;分层分析显示,rs10090154在年龄≤70岁（P=0.002,OR=3.814,95%CI：1.634-8.901）、BMI〉23 kg/m2（P=0.001,OR=3.449,95%CI：1.629-7.303）、SBP≥140 mm Hg（P=0.008,OR=3.148,95%CI：1.352～7.328）的人群中相对于野生基因型CC,突变基因型CT/TT可能有较高的前列腺癌发病风险,rs16901966位点在年龄〉70岁（P=0.024,OR=2.567,95%CI：1.132～5.818）、BMI〉23 kg/m-2（P=0.029,OR=2.030,95%CI：1.074～3.838）的人群中,突变基因型AG/GG前列腺癌的发病率比野生型AA更高;另外,在不同肿瘤分期、Gleason评分和PSA水平的患者亚组分析中没有观察到显著的差异。结论 8q24区单核苷酸多态性rs1009015和rs16901966可能是安徽人群前列腺癌发病的危险因素。
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关键词：前列腺癌 rs10090154 rs16901966 相关
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