摘要：目的： 探讨GRP94基因对肝癌细胞的影响。方法： 用脂质体法转染GRP94 siRNA序列及阴性对照序列，采用实时荧光定量PCR及Western blotting方法检测转染后GRP94的mRNA和蛋白表达水平。以CCK-8和流式细胞仪来检测细胞增殖和细胞凋亡的情况。以划痕实验和Transwell方法检测转染后细胞的迁移和侵袭能力。结果： 在肝癌细胞HepG2中瞬时转染siRNA-GRP94序列及阴性对照序列后，其mRNA 和蛋白表达显著减低；转染48 h后，细胞增殖能力明显下降，而细胞凋亡率明显上升。划痕实验检测发现24 h细胞愈合率明显抑制，Transwell实验发现迁移和侵袭至下室的细胞数目显著减少。结论： GRP94基因对肝癌细胞 HepG2凋亡有抑制作用，促进增殖、迁移和侵袭能力，为进一步研究 GRP94在肝细胞肝癌发生和进展中的作用奠定了基础。
分类：期刊> 自然科学与工程技术> 医药卫生科技> 医药卫生综合
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关键词：肝癌细胞 葡萄糖调节蛋白 增殖 凋亡 迁移 侵袭
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