摘要：目的： 分析埃克替尼治疗非小细胞肺癌（NSCLC）脑转移的疗效和安全性。方法： 对26例NSCLC脑转移病人的临床资料进行回顾性分析。所有病人均服用埃克替尼125 mg，每天3次，直至病情进展、死亡或出现不可耐受的不良反应。结果： 26例病人颅内病变有效率（ORR）和疾病控制率（DCR）分别为7.7%和84.6%，全身病变ORR和DCR分别为11.5%和76.9%。总体DCR与病人的年龄、性别、吸烟状况、PS评分、病理类型、表皮生长因子受体（EGFR）突变状态、埃克替尼治疗时机、脑转移灶数目（单发或多发）、脑部放疗及化疗与否等临床特征均未见相关性（ P 〉0.05）。全组中位无进展生存时间（PFS）和中位生存时间（OS）分别为4.0个月（95% CI 2.4~5.6个月）和8.3个月（95% CI 4.9~11.7个月）。PFS与病人体力活动状态（PS）评分、EGFR突变状态具有相关性（ P 〈0.01和 P 〈0.05），OS与病人的年龄、PS评分、病理类型、EGFR状态、化疗与否具有相关性（ P 〈0.05~ P 〈0.01）。不良反应可耐受，主要表现为轻度皮疹、腹泻等。结论： 埃克替尼治疗NSCLC脑转移具有一定疗效，且安全性好，可作为脑转移病人个体化治疗策略之一。
分类：期刊> 自然科学与工程技术> 医药卫生科技> 医药卫生综合
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关键词：非小细胞肺癌 脑转移 埃克替尼
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