摘要：目的探讨IgM型多发性骨髓瘤（MM）的诊断思路及鉴别要点进行分析，寻找可靠的诊断依据。方法报道1例IgM型MM患者的临床资料并复习相关文献。结果患者的临床表现、骨髓形态学、细胞遗传学及MYD88L265P突变检测是IgM型MM诊断及鉴别诊断的主要依据。结论IgM型MM临床罕见，约占所有MM类型的0．5％，目前认为其无MYD88L265P基因突变，染色体t（11；14）改变具有高度特异性，IgM型MM总体预后较差。
分类：期刊> 自然科学与工程技术> 医药卫生科技> 肿瘤学
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关键词：多发性骨髓瘤 免疫球蛋白m waldenstrom巨球蛋白血症 myd88l265p
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