摘要：目的探讨B细胞慢性淋巴增殖性疾病（B—CLPD）的临床特征、治疗及预后。方法回顾性分析2010年9月至2017年6月江苏省昆山市第三人民医院诊治的40例B．CLPD患者的临床特征、实验室检查结果、免疫分型、遗传学及分子学检测结果，以及治疗方案、疗效评估和疾病转归。结果40例患者中，男性29例，女性11例；中位年龄71．5岁（47．88岁）；慢性淋巴细胞白血病（CLL）23例（57．5％），单克隆B淋巴细胞增多症4例（10．0％），Waldenstrom巨球蛋白血症6例（15．0％），边缘区／脾边缘区淋巴瘤5例（12．5％），套细胞淋巴瘤2例（5．0％）。所有患者免疫表型均表达CDl9，37例患者细胞膜表面免疫球蛋白轻链限制性表达。CLL患者均表达CD5、CD23，其他类型的患者不同程度表达CD20、CD22、CDIO、CD5、FCM．7等。26例患者接受包括嘌呤类似物、葸环类、烷化剂及激素等方案化疗，治疗总有效（完全缓解＋部分缓解）率为69．2％（18／26），其中完全缓解率为15_4％（4／26），完全缓解仅见于接受含氟达拉滨方案化疗的CLL患者。26例接受治疗的患者中位随访42．8个月（0．5～82．0个月），中位生存期尚未达到。结论B．CLPD临床特征多样，诊断需综合患者病史、实验室检查结果、影像学、细胞形态学、免疫分型、遗传学及分子学特征等，治疗需根据患者情况制订个体化方案。
分类：期刊> 自然科学与工程技术> 医药卫生科技> 肿瘤学
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关键词：b细胞慢性淋巴增殖性疾病 临床特征 诊断 治疗
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