摘要：目的比较硼替佐米联合环磷酰胺、地塞米松（VCD）方案与硼替佐米联合地塞米松（VD）方案治疗初诊多发性骨髓瘤（NDMM）患者的临床疗效及安全性。方法回顾性分析2013年1月至2016年1月山西医科大学附属山西大医院诊治的73例NDMM患者临床资料，根据化疗方案分为VCD组（41例）和VD组（32例），评价两组患者的疗效及不良反应。结果VCD与VD组总有效率分别为80．5％（33／41）和78．1％（25／32），差异无统计学意义（χ^2=0．061，P=0．804）；完全缓解率分别为36．6％（15／41）和15．6％（5／32），差异有统计学意义（χ^2=3．970，P=0．046）；中位无进展生存（PFS）时间分别为27、24个月，中位总生存（OS）时间分别为35、33个月，两组PFS率和OS率比较差异均无统计学意义（均P〉0．05）。不良反应多为1—2级，周围神经病变及血小板减少症最为常见，3级不良反应以周围神经炎最多见，两组不良反应的发生率比较差异无统计学意义（P〉0．05）。结论VCD与VD方案均可以作为NDMM患者较好的诱导治疗方案；VCD较VD方案有更高的完全缓解率。
分类：期刊> 自然科学与工程技术> 医药卫生科技> 肿瘤学
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关键词：多发性骨髓瘤 治疗 不良反应
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