摘要：[目的]探讨卵巢癌细胞多药耐药的发生机制，寻找克服及逆转卵巢癌多药耐药的方法。[方法]采用阿霉素较大剂量间歇诱导和浓度梯度递增培养法，建立人卵巢癌耐药细胞株（SK—OV-3／adr）。运用MTT法检测药物敏感性和细胞生长规律变化，流式细胞仪检测细胞周期分布，荧光显微镜观察耐药株细胞内药物含量变化。[结果]建立的SK—OV-3／adr对阿霉素、5-氟尿嘧啶、长春新碱、紫杉醇、足叶乙甙有明显的交叉耐药，耐药指数分别为5．6（296．7／53．4ng·mL^-1）、6．3（12008．4／1921．6ng·mL^-1）、4．6（1176．2／254．3ng·mL^-1）、12．5（4269．6／342．0ng·mL^-1）、〉10．9（〉20000／1830．1ng·mL^-1）。与卵巢癌细胞敏感株（SK—OV-3）相比，半数细胞抑制剂量IC50明显增加，差异有统计学意义（P〈0．01）。给予P-糖蛋白抑制剂（盐酸维拉帕米）时，交叉耐药性减弱。与SK—OV-3相比，SK—OV-3／adr细胞内阿霉素荧光强度明显变弱。[结论]建立了具有多药耐药表型的SK—OV-3／adr细胞株。
分类：期刊> 自然科学与工程技术> 医药卫生科技> 医药卫生综合
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关键词：肿瘤细胞 诱导培养 多药耐药 阿霉素
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