摘要：目的探讨microRNA-10a（miR-10a）在胰腺癌侵袭转移中的作用。方法选取2014年1月至2016年12月在赣南医学院第一附属医院切除的胰腺癌组织标本68例,同时选取癌旁组织作为对照,采用逆转录-聚合酶链反应（RT-PCR）检测组织标本miR-10a表达;同时选取胰腺癌细胞株Capan-1细胞,以脂质体转染法将miR-10a重组正、反义真核表达质粒载体转染Capan-1细胞,采用RT-PCR检测转染细胞miR-10a表达,Transwell和Matrigel试验观察转染细胞的迁移和侵袭能力,四甲基偶氮唑盐（MTT）法检测细胞增殖能力。结果胰腺癌组织miR-10a相对表达量为（0.213±0.024）,明显高于癌旁组织（P〈0.01）;中低分化胰腺癌miR-10a相对表达量为（0.212±0.011）,明显高于高分化胰腺癌（P〈0.01）;有淋巴结转移胰腺癌miR-10a相对表达量为（0.217±0.017）,明显高于无淋巴结转移胰腺癌（P〈0.05）;TNM分期为Ⅲ~Ⅳ期胰腺癌miR-10a相对表达量为（0.230±0.015）,明显高于Ⅰ~Ⅱ期胰腺癌（P〈0.01）。转染48 h后,正义组miR-10a相对表达量为（0.021±0.010）,明显高于反义组、空载组和空白对照组（P〈0.05）;反义组miR-10a相对表达量为（0.003±0.001）,明显低于空载组和空白对照组（P〈0.05）。正义组24 h和48 h光密度（OD）值分别为（0.602±0.018）和（0.753±0.041）,明显高于反义组、空载组和空白对照组（P〈0.05）;反义组24 h和48 h OD值分别为（0.451±0.023）和（0.591±0.038）,明显低于空载组和空白对照组（P〈0.05）。正义组迁移和侵袭细胞数分别为（85.22±12.10）个和（140.24±30.54）个,明显高于反义组、空载组和空白对照组（P〈0.05）;反义组迁移和侵袭细胞数分别为（12.52±3.22）个和（20.41±8.66）个,明显低于空载组和空白对照组（P〈0.05）。结论 miR-10a过表达可对胰腺癌有生长促进、增强侵袭和迁移的作用,值得进一步研究。
分类：期刊> 自然科学与工程技术> 医药卫生科技> 军事医学与卫生
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关键词：胰腺癌 侵袭 迁移 临床病理特征 转染
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