摘要：为了研究外电场对氯甲烷分子光谱和解离特性的影响，采用密度泛函理论（density functional theory，DFT）B3LYP方法在6-311＋＋G（d，P）基组水平上研究了不同外电场（-0．03～0．03a．u．）对氯甲烷分子结构以及解离特性的影响，包括键长、分子能隙、红外光谱以及解离势能面等。计算结果表明，随着Z方向（C-Cl连线方向）外电场从-0，03a．u．逐渐增加到0，03a．u．，C-Cl键的键长逐渐增大而C-H键的键长几乎不变，分子能隙EG先增大后减小，当外加电场等于0．01a.u．时达到峰值。C-Cl伸缩（stretching，STR）振动的频率是逐渐减小的，而红外光谱（infrared，IR）振动强度是逐渐增加的。通过进一步计算研究发现，随着外电场（0～0，03a．U．）继续增强，CH3Cl分子的势能曲线逐渐降低，解离能逐渐减小。当外电场大约是0．04a．u．时解离能最小，发生解离。因此，可以通过改变外电场来控制CH3Cl分子的降解。
分类：期刊> 自然科学与工程技术> 信息科技> 无线电电子学
收录：CSCD 中国科学引文数据库来源期刊(含扩展版) > 知网收录(中) > 维普收录(中) > 万方收录(中) > CA 化学文摘(美) > SA 科学文摘(英) > JST 日本科学技术振兴机构数据库(日) > 国家图书馆馆藏 > 上海图书馆馆藏
关键词：氯甲烷 外电场 解离 红外光谱 分子能隙
注：因版权方要求，不能公开全文，如需全文，请咨询杂志社
