摘要：本试验设计了M基因的特异性引物,扩增了M基因,成功构建了重组质粒,并转化至Escherichia coli BL21（DE3）感受态细胞中,优化了异丙基-β-D-硫代半乳糖苷（IPTG）诱导表达条件.结果表明,重组表达的融合蛋白Pet-32a-M大小约为43 ku,与预期大小相符.十二烷基硫酸钠聚丙烯酰胺凝胶电泳（SDS-PAGE）检测表明,M蛋白为包涵体蛋白,且在IPTG浓度为0.8 mmol·L^-1,温度为37 ℃,诱导时间为8 h的条件下,蛋白表达效果最佳.蛋白免疫印迹检测结果进一步显示,重组蛋白Pet-32a-M在体外可以被成功表达.
分类：期刊> 自然科学与工程技术> 农业科技> 农业综合
收录：北大期刊(中国人文社会科学期刊) > CSCD 中国科学引文数据库来源期刊(含扩展版) > 统计源期刊(中国科技论文优秀期刊) > 知网收录(中) > 维普收录(中) > 万方收录(中) > JST 日本科学技术振兴机构数据库(日) > 国家图书馆馆藏 > 上海图书馆馆藏
关键词：猪流行性腹泻病毒 m蛋白 原核表达
注：因版权方要求，不能公开全文，如需全文，请咨询杂志社
