摘要：根据已知刺激隐核虫ITS序列设计引物,扩增刺激隐核虫ITS部分序列,并进行克隆、测序及序列分析建立刺激隐核虫PCR快速检测方法,检测DN段长度为387 bp,与福建长乐CL1209（KC550300）、福建福鼎FD1210（KC550302）、广东番禺PYH4.12株（DQ270010）、日本Wakayama分离株（AB608054）、台湾嘉义Chiayi株（AF490381）等序列同源性为100%,检测灵敏度为2个虫体。应用建立方法对2011-2013年收集到的50份患刺激隐核虫病的大黄鱼样品进行检测,结果与根据临床检测结果的符合率为100%。该检测方法的建立,为刺激隐核虫病的监测和诊断奠定了快速、简便、高通量的检测方法基础。
分类：期刊> 自然科学与工程技术> 农业科技> 水产和渔业
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关键词：刺激隐核虫 pcr检测 its
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