摘要：建立了腐败血中4-甲基甲卡西酮和甲卡西酮的超高效液相色谱-三重四级杆串联质谱（UPLC-MS／MS）检测方法。腐败血样品经乙腈水混合溶液（乙腈：水=4：1，V/V）提取，无水MgSO4脱水和C18吸附剂净化。选用Waters BEH C18色谱柱分离，0．1％甲酸-水（5mmol／L乙酸铵）和乙腈作为流动相进行梯度洗脱，电喷雾电离，正离子（ESI^＋）模式扫描，多反应监测（MRM）模式检测。4-甲基甲卡西酮和甲卡西酮在0．5～100ng／mL范围内线性关系良好（R^2≥0．9993），检出限（S／N=3）分别为0．01ng／mL（4-甲基甲卡西酮）和0．03ng／mL（甲卡西酮），定量限（S／N=10）分别为0．1ng／mL（4-甲基甲卡西酮）和0．5ng／mL（甲卡西酮）。
分类：期刊> 自然科学与工程技术> 工程科技I> 化学
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关键词：quechers方法 腐败血 甲卡西酮
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