摘要：目的探讨Ⅱa类组蛋白去乙酰化酶抑制剂LMK-235对人牙周膜细胞（human periodontal ligamentcells,h PDLCs）早期成骨和成牙本质分化的影响。方法通过酶消化法获得h PDLCs,分别用浓度为0、50、100、250、500 nmol/L的LMK-235处理第三代h PDLCs 3 d。MTT法检测h PDLCs的增殖,同时q RT-PCR检测成骨及成牙本质相关因子Runx2、ALP及DMP-1 m RNA的表达水平。结果 MTT结果显示100 nmol/L的LMK-235对h PDLCs增殖具有促进作用。q RT-PCR结果表明100 nmol/L处理组Runx2 m RNA的表达水平为对照组的1.77倍（P〈0.05）;而ALP m RNA的表达水平在实验组均高于对照组（P〈0.05）,同时100 nmol/L处理组表达量最高;DMP-1 m RNA的表达水平在50 nmol/L及100 nmol/L组较对照组升高（P〈0.05）。结论浓度为100 nmol/L的Ⅱa类组蛋白去乙酰化酶抑制剂LMK-235促进h PDLCs增殖,并通过上调Runx2、ALP、DMP-1等成骨及成牙本质相关因子m RNA表达来促进h PDLCs早期成骨及成牙本质分化。
分类：期刊> 自然科学与工程技术> 医药卫生科技> 眼科与耳鼻咽喉科
收录：知网收录(中) > 维普收录(中) > 万方收录(中) > 国家图书馆馆藏 > 上海图书馆馆藏
关键词：牙周膜细胞 成骨分化 成牙本质分化 组蛋白去乙酰化酶 细胞增殖
注：因版权方要求，不能公开全文，如需全文，请咨询杂志社
