摘要：偏头痛是一种常见的神经系统的疾病,在总人口中约有6%的男性和18%的女性受到影响.到目前为止,该疾病还缺乏生物学、放射学等客观的诊断标准,偏头痛的诊断主要依靠临床体征.1988年,世界头痛协会(HIS)将不同类型的偏头痛进行了划分,其中主要包含两大类:有先兆的偏头痛(migraine with oura,MA)和无先兆的偏头痛(migraine without oura,MO).大多数研究人员都认为偏头痛是一种复杂的遗传学疾病,但到目前为止,家族偏瘫性偏头痛(familial hemiplegic migraine,FHM)是惟一已知相关遗传学特征和致病基因的偏头痛,影响MO和MA等普通型偏头痛的基因型和基因数量还不清楚.本文综述了与偏头痛相关的多种因素和候选基因,并重点阐述了遗传因素较强的亚型FHM的已知基因CACNA1A、ATP1A2以及FHM可能的发病机制.
分类：期刊> 自然科学与工程技术> 医药卫生科技> 基础医学
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关键词：偏头痛 家族偏瘫性偏头痛 遗传 普通型偏头痛 遗传学研究 分子 致病基因 遗传学特征 神经系统 临床体征
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