摘要：环肽抗生素替索巴丁(teixobactin)通过破坏革兰阳性菌的细胞壁杀灭细菌,因而耐甲氧西林金黄色葡萄球菌等很难对其产生出耐药性。众多学者对该药的构效关系进行了研究。笔者查阅国内外相关报道,从其发现、结构、全合成情况及构效关系等方面汇总后发现,替索巴丁的全合成非常困难,N端甲基修饰、酯键及非天然氨基酸allo-End等为非必要结构,1、4、5、8位氨基酸的构型对抗菌活性影响较大,3、4、9、10位氨基酸被Lys替代后能较大程度地保留抗菌能力。
分类：期刊> 自然科学与工程技术> 医药卫生科技> 药学
收录：知网收录(中) > 维普收录(中) > 万方收录(中) > CA 化学文摘(美) > 哥白尼索引(波兰) > 剑桥科学文摘 > 国家图书馆馆藏 > 上海图书馆馆藏 > 文摘与引文数据库 > 医学文摘
关键词：环肽抗生素 替索巴丁 革兰阳性菌 多肽固相合成
注：因版权方要求，不能公开全文，如需全文，请咨询杂志社
