摘要：目的研究肿瘤坏死因子-α（TNF-α）对谷氨酰胺促大鼠骨骼肌蛋白质合成及对细胞膜谷氨酰胺载体ASCT2 mRNA 和蛋白表达的影响,揭示TNF-α 影响谷氨酰胺促蛋白质合成的途径.方法：30 只雄性SD 大鼠,随机分为3 组：对照组, 谷氨酰胺组 （Gln 组） 和谷氨酰胺＋ 肿瘤坏死因子组 （Gln＋TNF-α 组）.所有大鼠均行72 h全肠外静脉营养（TPN）.对照组给予普通TPN;Gln 组给予添加丙氨酰谷氨酰胺二肽的肠外营养,谷氨酰胺剂量为0.3 g·kg^-1·d^-1 ;Gln＋TNF-α 组TPN 方法同Gln 组,并于实验结束前24 h 持续静脉滴注TNF-α（5 μg·kg^-1·h^-1）.所有大鼠均于取材前0.5 h -次性静脉注射L-15N 亮氨酸1.0 mmol/kg.TPN 后72 h 分别取血和下肢骨骼肌,测定血浆TNF-α 浓度（双抗体夹心ELISA 法）、血浆和骨骼肌Gln 浓度（高效液相色谱分析法）、骨骼肌蛋白质分数合成率（质谱仪测定后计算）、载体ASCT2 mRNA（RT-PCR 方法）及蛋白（Western Blot 法）表达水平.结果：Gln＋TNF-α 组血浆TNF-α 浓度显著高于其他两组;Gln＋TNF-α 组血浆及骨骼肌中谷氨酰胺浓度最高;Gln 组和Gln＋TNF-α 组骨骼肌中蛋白质合成率均高于对照组,并且Gln 组最高,各组间差异显著（P 〈 0.01）.对照组ASCT2 mRNA 表达最低（P 〈 0.01）,而另两组间差异无显著性（P〉0.05）.3 组ASCT2 蛋白均有表达,Gln 组显著高于对照组和Gln＋TNF-α 组（P 〈 0.01）.结论：TNF-α 能够升高大鼠血浆及骨骼肌中谷氨酰胺的浓度,削弱谷氨酰胺的促蛋白质合成作用;其途径是抑制谷氨酰胺载体蛋白的合成,降低了骨骼肌细胞对谷氨酰胺摄入,导致组织蛋白质合成下降.
分类：期刊> 自然科学与工程技术> 医药卫生科技> 医药卫生综合
收录：知网收录(中) > 维普收录(中) > 万方收录(中) > 国家图书馆馆藏 > 上海图书馆馆藏
关键词：谷氨酰胺 全肠外营养 蛋白质合成率 谷氨酰胺载体 asct2
注：因版权方要求，不能公开全文，如需全文，请咨询杂志社
