摘要：PCR技术广泛用于分子标记、基因工程等领域，是植物系统发育及种群遗传结构等研究的基础。通过对影响PCR体系扩增的主要因子进行单因素试验，得出南方红豆杉（Taxus chinensis var,mairei）叶绿体DNA（cpDNA）最优体系（30μL）为3μL10×PCR buffer，1μL DNA模板（60ng），4．2μL MgCl2（3．5mM），8．4μL dNTPs（0．7mM），0．9μL引物（0．3μM），0．8μL Taq DNA聚合酶（2U），10．8山去离子水。利用该体系筛选出叶绿体DNA非编码区通用引物4对，分别为atpl—atpH、psbJ—petA、trnH—psbA和trnH-psbA。
分类：期刊> 自然科学与工程技术> 农业科技> 林业
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关键词：南方红豆杉 叶绿体dna 体系优化 引物筛选
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