摘要：为了寻找一种可替代的还原方法,使得2-[3-氯-5-（三氟甲基）吡啶-2-基]乙腈能在比较温和的条件下经还原得到2-[3-氯-5-（三氟甲基）吡啶-2-基]乙胺,以2,3-二氯-5-（三氟甲基）吡啶为起始原料,经与氰乙酸乙酯缩合、脱羧、还原、脱保护反应,得到关键中间体2-[3-氯-5-（三氟甲基）吡啶-2-基]乙胺盐酸盐,再与2-（三氟甲基）苯甲酰氯发生酰胺化反应得到目标产物氟吡菌酰胺,对反应条件和参数进行了优化.优化后的反应条件如下：氰基还原反应中,n（底物）∶n（氯化镍）∶n（硼氢化钠）=1∶1∶2;脱保护反应中,脱保护基试剂选择氯化氢-乙酸乙酯溶液;酰胺化反应中,优选二氯甲烷为溶剂,三乙胺为缚酸剂,反应温度为10-15 ℃.优化后的反应总收率为48.1%（以2,3-二氯-5-（三氟甲基）吡啶计）,目标化合物的结构经ESI-MS,1H-NMR和13C-NMR得以确认.此合成方法反应条件温和,操作简便,目标产物的收率也较高.
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关键词：有机合成化学 2 杀菌剂 氟吡菌酰胺 合成
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