摘要：手性物质广泛存在于环境和生物体中,探讨环境体系中手性金属-有机配合物特性具有重要科学意义.本文采用密度泛函理论（DFT）结合团簇模型（CM）的量子化学计算方法,在B3LYP/6-311＋G（d,p）基组水平下,以铝-草酸和铝-麦芽酚为典型实例,研究手性＂铝-有机配合物＂的动静态性质,系统地开展了以下工作：（1）优化得到了1对铝-草酸和3对铝-麦芽酚手性配合物,并通过静态结构参数、能量参数和谱学性质分析了手性配合物之间的差异;（2）模拟了手性配合物可能存在的10条水交换反应路径,对比了手性配合物水交换反应速率常数;（3）通过Berny方法得到了铝-草酸手性配合物异构体构型转化的动态反应路径,并计算了对映体构型转化的活化能.结果表明,手性对映体具有基本相同的静态结构和能量特征,但偶极矩存在明显差异;溶剂效应对手性对映体静态结构特征、偶极矩和动态水交换反应速率均有影响;手性对映体之间可发生构型相互转化从而改变对映体所占比例.
分类：期刊> 自然科学与工程技术> 工程科技I> 环境科学与资源利用
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关键词：水交换反应 构型转化 密度泛函理论
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