摘要：目的 研究补肾益精法中药复方通过干预Fli1表达调控TGF-β信号，抑制系统性硬皮病血管内皮细胞内皮间质转化（endothelial to mesenchymal transition，EndMT）的机制。 方法 采用博来霉素构建硬皮病小鼠模型，分为正常组、模型组、黄芪甲苷组、中药复方组、Fli1 siRNA＋中药复方组，其中正常组不予造模。分别采用HE、Masson染色检测小鼠皮肤血管与胶原，采用实时荧光定量聚合酶链式反应法检测各组小鼠皮肤组织Fli1、VE-cadherin和FSP-1 mRNA表达水平；采用蛋白印迹法（Western Blot）检测各组小鼠皮肤组织Fli1、VE-cadherin、FSP-1蛋白表达水平。 结果 成功建立硬皮病小鼠模型，HE染色与Masson染色结果显示：中药复方组显著降低小鼠皮肤厚度（ P 〈0.01 ），胶原纤维减少，血管增多，提示中药复方能改善小鼠皮肤纤维化程度及保护血管；QPCR结果显示：补肾益精中药复方能提高Fli1 mRNA、VE-cadherin mRNA表达，降低FSP-1 mRNA表达。Western Blot结果显示：补肾益精中药复方能提高Fli1、VE-cadherin蛋白表达，降低FSP-1蛋白表达。 结论 补肾益精法中药复方通过上调Fli1表达，抑制血管内皮间质转化。
分类：期刊> 自然科学与工程技术> 医药卫生科技> 中医学
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关键词：系统性硬皮病 补肾益精法 fli1 内皮间质转化 小鼠
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