摘要：目的 寻找具有新型骨架结构的成纤维细胞生长因子受体（FGFR）抑制剂。方法 基于活性化合物1和2的结构,利用“杂交”设计原理,设计并合成了一系列3-苯并咪唑-6-（3,5-二甲氧基苯基）吲唑类衍生物。结果 目标化合物经~1HNMR和质谱确证结构,并评价了其对人胃癌细胞SNU-16的增殖抑制活性。结论 该系列化合物均对FGFR高表达的肿瘤细胞有较好的增殖抑制活性,其中,化合物3g的IC_（50）值达到0.32μmol·L~（-1）。3-苯并咪唑-6-（3,5-二甲氧基苯基）吲唑是一类新型的FGFR抑制剂骨架,值得进一步结构修饰研究。
分类：期刊> 自然科学与工程技术> 医药卫生科技> 药学
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关键词：抗肿瘤药物 fgfr抑制剂 结构修饰
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