摘要：目的对比研究两种人牙源性多能干细胞重编程前后微d~RNAs（miRNAs）差异表达，交集分析、筛选特异性miRNAs。方法利用仙台病毒将人牙髓干细胞（DPSCs）和根尖乳头干细胞（SCAP）重编程为诱导性多潜能干细胞（iPSCs），提取总RNA，miRNAs标记、杂交，扫描芯片、读取图像，筛选差异表达miRNAs，交集分析。结果人DPSCs和SCAP均可重编程为iPSCs。miRNAs芯片分析结果显示人DPSCs重编程后有68个差异表达miRNAs（倍数〉10），其中37个表达上调，31个表达下调；人SCAP重编程后有107个差异表达miRNAs（倍数〉10），其中68个表达上调，39个表达下调。二者取交集，均上调的有miR-302e，下调的有miR-29b．3p、miR-181b．5p、miR-4328、miR-22-5p、miR-145．5p、miR－4324、let-7b-5p、miR-181a．5p、miR-27b-3p（倍数〉10）。结论人DPSCs和SCAP重编程为iPSCs过程中有多种miRNAs参与，多数与细胞周期、上皮．间充质转化、转化生长因子β信号通路等相关。
分类：期刊> 自然科学与工程技术> 医药卫生科技> 口腔科学
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关键词：诱导性多潜能干细胞 牙髓干细胞 根尖乳头干细胞 重编程 微小rnas
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