摘要：目的 研究低氧对人牙囊细胞（h DFCs）生物学特性的影响。方法 利用组织块酶消化法从年轻恒牙中分离培养h DFCs;采用免疫荧光技术检测细胞表面标志物,多向诱导实验检测细胞多向分化潜能;模拟体外低氧微环境,将细胞分为常氧组（20%O2）和低氧组（2%O2）,分别对两组细胞行Transwell小室试验检测低氧对细胞迁移的影响,采用CCK-8法检测低氧对细胞增殖的影响。通过实时定量聚合酶链反应（q RT-PCR）和Western blot分别从基因和蛋白水平检测h DFCs多能性相关标志物于不同氧体积分数下的表达;分别对两组细胞进行成骨诱导,q RT-PCR检测成骨相关基因,茜素红染色评估矿化结节的形成。结果 h DFCs具有较强的干细胞特征,具有成骨、成脂及成神经多向分化能力,符合间充质干细胞基本标准,能够满足牙组织工程构建对种子细胞的需求。低氧有利于h DFCs多能性的保持,同时促进了h DFCs的迁移和增殖。h DFCs于低氧中进行诱导时,其成骨分化能力得到增强。结论 低氧微环境对维持h DFCs多能性,促进h DFCs增殖、迁移和分化有重要作用。
分类：期刊> 自然科学与工程技术> 医药卫生科技> 口腔科学
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关键词：低氧 人牙囊细胞 增殖 迁移 分化
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