摘要：β-分泌酶（BACE1）是治疗阿尔兹海默症（AD）的潜在靶点,BACE1抑制剂的开发已成为治疗AD的重要方向。本文运用比较分子相似性指数（CoMSIA）和分子对接法对66个氨基噁唑啉呫吨类BACE1抑制剂进行模拟分析,建立了可靠的构效关系预测模型（Q2=0.86,R（ncv）2=0.97,R（pre）2=0.88）,揭示了影响分子抑制活性的重要特征结构信息,发现抑制剂通过与BACE1之间形成的氢键作用和π-π堆积作用占据了分泌酶的S3、S1和S2＇三个活性位点。实验所得模型和信息为后续新型高效BACE1抑制剂的结构优化和改造提供了重要的理论指导。
分类：期刊> 自然科学与工程技术> 工程科技I> 化学
收录：北大期刊(中国人文社会科学期刊) > CSCD 中国科学引文数据库来源期刊(含扩展版) > 统计源期刊(中国科技论文优秀期刊) > 知网收录(中) > 维普收录(中) > 万方收录(中) > CA 化学文摘(美) > JST 日本科学技术振兴机构数据库(日) > 国家图书馆馆藏 > 上海图书馆馆藏 > 文摘与引文数据库
关键词：氨基噁唑啉呫吨bace1抑制剂 特征结构 分子对接 作用机制
注：因版权方要求，不能公开全文，如需全文，请咨询杂志社
