摘要：近日，国家药品监督管理局《关于调整药物临床试验审评审批程序的公告》，临床试验申请由批准制改为到期默认制。业内认为，此举将降低企业成本，节约药品研发和上市时间，有利于国人更快地享受到国内外抗癌药等“救命药”带来的健康保障。这并非我国第一次针对药品审评审批以及加快新药上市出台举措。
分类：期刊> 自然科学与工程技术> 医药卫生科技> 预防医学与卫生学
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关键词：审评 国家药品监督管理局 药物 进程 新政 审批程序 临床试验 上市时间
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