摘要：目的研究不同管径TiO2纳米管修饰的钛材料与成骨细胞在体外复合培养,观察其对成骨细胞的粘附、增殖和分化的影响,并探讨可能的机制,为纳米材料的临床应用提供理论依据。方法将骨植入材料金属物质分成四组,其中三组经处理后分别内置有50 nm、100 nm、CDW图案的纳米管,以未经任何处理的钛片作为对照组,将MG-63成骨细胞分别接种于内置有50 nm、100 nm、CDW图案的纳米管与对照组钛片的6孔板中,采用MTT实验对四组材料复合培养MG-63的细胞活力进行评估;应用碱性磷酸酶（alkline phosphatase,ALP）试剂盒检测四组细胞碱性磷酸酶活性的改变;荧光共聚焦检测皮肤桥蛋白（DPT）的表达情况;通过Western blot实验检测DPT、黏着斑激酶,粘着斑激酶（Focal Adhesion Kinase,FAK）、骨桥蛋白（osteopontin,OPN）蛋白的表达变化。结果MTT检测显示,三种纳米管复合培养MG-63活性比对照组钛片复合培养的MG-63活性增强,培养的第3d,5d,7d MG-63细胞活性增强显著,呈时间依赖性。与钛片复合培养组相比,50 nm、100 nm、CDW图案的纳米管复合培养组ALP、DPT、FAK及OPN表达水平增加。结论50 nm、100 nm、CDW图案的纳米管复合培养更能促进成骨细胞的生长与铺展,具有良好的生物相容性,其机制可能与增加ALP的表达水平和激活DPT/FAK信号通路相关。
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关键词：生物材料 tio2纳米管 成骨细胞 皮肤桥蛋白
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