摘要：目的：评估比沙可啶作为低剂量聚乙二醇（polyethylene glycol,PEG）肠道准备方案辅助药物的有效性和安全性。方法：纳入于第二军医大学金陵医院门诊行结肠镜检查的300例患者,按1：1随机分为2组,分别使用2LPEG＋10mg比沙可啶（2L组）和3LPEG（3L组）进行肠道准备。肠道准备质量依据Boston肠道准备评分量表（BostonBowelPreparationScale,BBPS）进行评估。主要观察指标为肠道准备合格率,次要观察指标为腺瘤检出率、不良反应发生率、患者的依从性、耐受性和复检意愿。结果：2L组患者的肠道准备合格率（89.3%）与3L组（90.7%）相近（P〉0.05）,两组的BBPS总评分、各肠段评分及腺瘤检出率的差异无统计学意义（P〉0.05）。2L组恶心、呕吐的发生率明显低于3L组,患者的耐受性和依从性优于3L组,患者的复检意愿高于3L组（均P〈0.05）。结论：2 L PEG＋10 mg比沙可啶提高了患者的耐受性、依从性及复检意愿,且具有与3 L PEG相似的肠道准备质量。
分类：期刊> 自然科学与工程技术> 医药卫生科技> 基础医学
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关键词：肠道准备 结肠镜 聚乙二醇 比沙可啶
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