摘要：他莫昔芬（tamoxifen,TAM）,作为预防及治疗雌激素受体（estrogen receptor,ER）阳性乳腺癌内分泌治疗的一线药物,其在临床应用中存在明显的个体差异。这与其药物代谢过程中细胞色素P450酶系（cydochrome P450,CYP）、磺基转移酶（sulfotransferase,SULT）、葡萄醛酸转移酶（UDP-glucuronosyl transferase,UGT）、黄素单氧化酶成员（flavin-containing monooxygenases,FMOs）和人类ABC 转运蛋白等酶系的基因多态性密切相关。TAM的药物基因组学已在临床应用中起到一定作用,随着其研究不断深入,基因多态性对TAM疗效的影响,将为临床治疗的个体化用药提供更多的理论依据。
分类：期刊> 自然科学与工程技术> 医药卫生科技> 药学
收录：统计源期刊(中国科技论文优秀期刊) > 知网收录(中) > 维普收录(中) > 万方收录(中) > JST 日本科学技术振兴机构数据库(日) > 国家图书馆馆藏 > 上海图书馆馆藏
关键词：他莫昔芬 基因多态性 药物基因组学
注：因版权方要求，不能公开全文，如需全文，请咨询杂志社
