摘要：目的 探讨白藜芦醇（RES）在胃癌细胞对阿帕替尼耐药性中的影响及可能机制。方法 体外培养胃癌SGC7901细胞和SGC7901／AR耐药细胞，MTT法和划痕实验检测单药不同浓度阿帕替尼或联合RES对SGC7901和SGC7901／AR细胞增殖和迁移的影响，分别计算SGC7901和SGC7901／AR细胞耐药指数、RES的逆转倍数（RF）和相对逆转率（RRR）。采用实时荧光定量PCR（QPCR）检测上述处理细胞株中miR-122、p-VEGFR2、p-Akt mRNA表达。结果 阿帕替尼显著抑制SGC7901细胞的增殖和迁移能力，并呈浓度依赖性（ P ＜0.05），但对SGC7901／AR细胞无影响，耐药指数为15.57；阿帕替尼联合50.0 μmol／L RES可显著抑制SGC7901和SGC7901／AR细胞的增殖和迁移能力，并呈浓度依赖性（ P ＜0.05），耐药指数为2.13，RES的逆转倍数为7.91倍，相对逆转率为93.4％。未经处理SGC7901细胞中miR-122、p-VEGFR和p-Akt mRNA表达水平分别为0.74±0.11、0.76±0.13和0.67±0.09，显著高于SGC7901／AR细胞（ P ＜0.05）；经10 μmol／L阿帕替尼作用后，SGC7901细胞中p-VEGFR2和p-Akt mRNA表达水平显著下降（ P ＜0.05）。经10 μmol／L阿帕替尼＋50.0 μmol／L RES处理后，SGC7901和SGC7901／AR细胞中miR-122表达显著升高（ P ＜0.05），而p-VEGFR2和p-AktmRNA表达水平显著降低（ P ＜0.05）。结论 RES能逆转胃癌细胞株对阿帕替尼的耐药性，其机制可能通过上调miR-122并抑制VEGFR2和Akt磷酸化水平来实现。
分类：期刊> 自然科学与工程技术> 医药卫生科技> 肿瘤学
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关键词：胃癌 白藜芦醇 微小核糖核酸 阿帕替尼 敏感性
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