摘要：目的 探讨CELF1在胶质瘤细胞增殖中的作用及可能机制。方法 采用实时荧光定量PCR（QPCR）和Western blotting检测胶质瘤细胞系U87、U251、SHG44以及人正常星形胶质细胞系HA1800中CELF1 mRNA和蛋白表达；无义核酸NC（NC组）、siCELF1（siCELF1组）和siCELF1＆siCDKN1B（siCELF1＆siCDKN1B组）转染U87细胞， CCK-8法检测细胞活力，流式细胞术检测细胞周期变化；Western blotting检测CELF1、CDKN1B和Cyclin D1蛋白表达。结果 胶质瘤细胞系U87、U251和SHG44 中CELF1 mRNA相对表达量分别为3.1±0.074、4.2±0.137和3.6±0.023，均高于人正常星形胶质细胞HA 1800的1.1±0.054，差异均有统计学意义（ P ＜0.05）。Western blotting检测CELF1的蛋白表达与mRNA表达一致。沉默CELF1能显著降低U87细胞活力，siCELF1组G 0／G 1期细胞比例为（63.5±1.33）％，显著高于NC组的（39.4±1.24）％，而siCELF1组S期细胞比例为（14.3±0.095）％，显著低于NC组的（22.8±1.97）％（ P ＜0.05）。siCELF1组CDKN1B蛋白相对表达量为2.37±0.088，显著低于NC组的1.17±0.101（ P ＜0.05）。siCELF1组 Cyclin D1蛋白相对表达量为0.274±0.039，显著低于siCELF1＆siCDKN1B组的0.83±0.071（ P ＜0.05）。siCELF1＆siCDKN1B组细胞活力高于siCELF1组（ P ＜0.05）。siCELF1＆siCDKN1B组G 0／G 1期细胞比例为（42.1±1.76）％，显著低于siCELF1组的（62.4±1.92）％（ P ＜0.05）；而siCELF1＆siCDKN1B组S期细胞比例为（20.3±0.077）％，与NC组的（22.8±1.97）％差异无统计学意义。结论 CELF1通过抑制CDKN1B，进而介导Cyclin D1表达促进胶质瘤细胞增殖。
分类：期刊> 自然科学与工程技术> 医药卫生科技> 肿瘤学
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关键词：胶质瘤 celf1 cdkn1b cyclin d1 增殖
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