摘要：目的 探讨吉西他滨（GEM）对食管癌Eca-109细胞株的凋亡及相关差异蛋白表达的影响及可能机制。方法 MTT法检测GEM在不同浓度（1、2、4、8、16 μg／ml）及不同时间（12、24 h）下对Eca-109细胞增殖的影响，并计算半数抑制浓度（IC 50 ）。4.26 μg／ml GEM（处理组）处理Eca-109细胞，另设GEM未处理组，采用流式细胞仪检测24 h后两组凋亡情况； 提取两组相应蛋白，采用双向凝胶电泳和基质辅助激光解吸／电离飞行时间质谱（MALDI-TOF-MS）分析鉴定表达差异量较大的蛋白质点，确定蛋白质类型和功能；Western blotting检测两组培养12、24 h后ASC、Mcl-1和Bax-α蛋白的表达；透射电镜观察两组细胞线粒体超微形态结构的改变。结果 GEM对Eca-109细胞增殖抑制呈浓度和时间依赖性，12、24 h的IC 50 分别为5.13 μg／ml和4.26 μg／ml；经GEM诱导Eca-109细胞凋亡的差异表达蛋白分别为Bax-α、ASC和Mcl-1。GEM处理组12、24 h 后ASC和Bax-α表达水平均高于GEM未处理组，而Mcl-1表达量则相反，两组差异有统计学意义（ P ＜0.01）。透射电镜结果显示GEM处理组细胞线粒体的超微形态结构发生剧烈变化。结论 GEM能抑制食管癌细胞增殖，促进其凋亡，可能是通过线粒体凋亡通路调节ASC、Mcl-1和Bax-α表达来实现的。
分类：期刊> 自然科学与工程技术> 医药卫生科技> 肿瘤学
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关键词：食管癌 吉西他滨
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