摘要：目的探讨外源性一氧化碳（CO）后处理对失血性休克后大鼠平衡能力的改善以及对小脑皮质内细胞外调节蛋白激酶1/2（ERK1/2）的影响。方法雄性SD大鼠60只，体质量（350~400）g，根据随机数字表法，将大鼠分为5组（n=12），分别为对照组（Sham组）、失血性休克组（H组）、失血性休克＋CO后处理组（HC组）、PD98059＋失血性休克＋CO后处理组（PHC组）、PD98059＋失血性休克组（PH）。失血性休克通过股静脉放血使平均动脉压为（30±5）mmHg维持60min建立模型，再将收集的血液回输至大鼠体内达到初始血压水平作为复苏，必要时输注生理盐水;将大鼠置于含有10mL/LCO的玻璃箱内3h作为外源性CO后处理;ERK1/2阻断处理为放血前1h向脑室内注射30μL的ERK1/2抑制剂PD98059（30μmol/L）;对照组只进行股静脉、股动脉穿刺置管和脑室内等量生理盐水注射。采用气相分析法测定小脑皮质中CO含量，采用杠杆秤和倾斜测试评价大鼠的平衡能力，采用HE染色法测定嗜酸性浦肯野细胞数量，采用TUNEL法测定神经元凋亡率，采用免疫蛋白印迹法测定磷酸化ERK1/2、总磷酸化ERK1/2、Bcl-2和Bax蛋白表达。结果与Sham组比较，H组小脑皮质内CO含量增加，神经细胞凋亡率和嗜酸性浦肯野细胞数增加，杠杆秤和倾斜测试的合格率下降，磷酸化ERK1/2水平升高，Bcl-2/Bax比值下降（P〈0.05）;与H组比较，HC组小脑皮质内CO含量增加，神经细胞凋亡率和嗜酸性浦肯野细胞数减少，杠杆秤和倾斜测试的合格率升高，磷酸化ERK1/2水平升高，Bcl-2/Bax比值升高（P〈0.05）;与HC组比较，PHC组神经元凋亡率和嗜酸性浦肯野细胞数增加，杠杆秤和倾斜测试的合格率下降，磷酸化ERK1/2水平降低，Bcl-2/Bax比值下降（P〈0.05）。结论外源性CO改善失血性休克大鼠平衡能力的机制，与增加小脑皮质内神经细胞ERK1/2磷酸化水平，�
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关键词：一氧化碳 缺氧 小脑皮质 细胞凋亡 后处理
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