摘要：目的 构建人葡萄糖转运蛋白9（GLUT9）基因启动子区单核苷酸多态性（SNP）rs13124007位点不同单倍型（GG/CC）荧光素酶表达重组体。方法 采用PCR方法扩增目的片段,产物经双酶切后克隆至表达载体pGL3-basic,并通过双酶切及测序进行验证。结果 经验证,所构建质粒含有pGL3-basic全序列及GLUT9基因启动子区包含rs13124007的序列,且插入方向正确。结论 GLUT9基因启动子区荧光素酶表达重组体构建成功,为后续研究SNP rs13124007位点是否影响启动子活性奠定了基础。
分类：期刊> 自然科学与工程技术> 医药卫生科技> 医药卫生综合
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关键词：葡萄糖转运蛋白质类 易化性 荧光素酶类 细菌 痛风
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