摘要：本文旨在筛选大鼠运动性肌损伤（exercise-induced muscle damage,EIMD）的特征microRNA（miRNA）,并预测分析特征miRNA调控膜损伤的靶点。将24只健康雄性Sprague-Dawley（SD）大鼠平均分为安静对照（C）组、运动后24 h（E24）组、运动后48 h（E48）组,采取一次间歇性离心运动（-16°下坡跑台跑）复制EIMD模型,用伊文氏蓝荧光染色法鉴定EIMD特征,用基因芯片进行差异性miRNA筛选,用RT-q PCR验证芯片检测结果后获得EIMD差异性miRNA表达谱,RT-qPCR检测EIMD膜损伤相关特征蛋白和相关通路核心分子的m RNA表达水平并预测特征miRNA的靶基因。本研究筛选出并验证了2条EIMD特征miRNA：miR-206-3p和miR-139-3p。骨架蛋白dystrophin（r=-0.68）、utrophin（r=-0.64）和MAPK信号通路核心分子JNK（r=-0.62）、ERK1（r=-0.68）均与miR206-3p呈中度负相关（P〈0.001）,而均与miR-139-3p无显著相关。以上研究结果提示,EIMD可诱导成年大鼠腓肠肌miRNA表达谱明显改变,miR-206-3p和miR-139-3p是EIMD特征miRNA,miR-206-3p可能通过调控骨架蛋白dystrophin、utrophin和MAPK信号通路分子JNK、ERK1调控膜损伤。
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关键词：运动 骨骼肌 损伤 膜 微小rna
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