摘要：目的：构建带Flag标签的人转录因子激活蛋白2γ（TFAP2γ）基因真核表达载体,获得Flag-TFAP2γ白,检测其对乳腺癌细胞生长的影响。方法：采用PCR技术从乳腺文库中扩增出人TFAP2γ因,并将其正确插入Flag载体;将重组质粒与空载体转染人乳腺癌细胞系ZR75-1和MCF-7细胞后,Western印迹检测表达情况,并进行生长曲线实验。结果：双酶切和测序鉴定表明,Flag-TFAP2γ核表达质粒构建成功,转染ZR75-1和MCF-7细胞后获得表达;生长曲线实验结果表明,TFAP2γ促进乳腺癌细胞的生长。结论：构建了带Flag标签的人TFAP2γ因真核表达载体,并能在乳腺癌细胞ZR75-1和MCF-7中表达,且能促进细胞的生长。本实验为进一步研究TFAP2γ乳腺癌中的功能奠定了基础。
分类：期刊> 自然科学与工程技术> 基础科学> 生物学
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关键词：克隆 真核表达
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