摘要：以甘氨酸酐、吲哚或溴代吲哚为原料，通过氨基保护、亲电取代、羟醛缩合、脱保护等反应，以总产率10％～30％设计合成了8个Dipodazine衍生物．这一系列化合物对白血病细胞（K562）、结肠癌细胞（HT-29）、肝癌细胞（HepG2）的体外抑制活性表明，N-1位氨基是活性必须基团，C-5位基团取代对活性影响比较大．
分类：期刊> 自然科学与工程技术> 工程科技I> 综合科技A类综合
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关键词：环二肽 二酮哌嗪 吲哚 抗肿瘤
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