摘要：以邻羟基苯乙酮衍生物和苯甲醛衍生物为原料，经缩合、氧化、水解生成A环和/或B环取代的花旗松素衍生物4a～4o。以邻氨基苯乙酮衍生物和苯甲醛衍生物为原料，经同样的方法得到C环改变的花旗松素衍生物4p～4r。共设计合成19个化合物，其结构经核磁共振氢谱、碳谱分析确证。测定所合成化合物对小鼠巨噬细胞RAW264.7的体外抗炎活性。结果表明：A环上的5,7位酚羟基是其发挥活性的关键性基团；B环4/位的卤素取代基对于活性影响极大，特别是氟原子的取代效果尤其显著；改变C环的结构都会使其炎症因子的抑制作用降低。
分类：期刊> 自然科学与工程技术> 工程科技I> 有机化工
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关键词：花旗松素衍生物 查尔酮 抗炎活性
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