摘要：【目的】探讨B细胞淋巴瘤/白血病-2（B cell lymphoma/lewkmia-2,Bcl-2）对高糖环境下胰岛β细胞增殖和凋亡的影响及作用机制。【方法】大鼠胰岛素瘤INS-1细胞分为NC组（对照组）、HG组（高糖组）、Bcl-2组,NC组细胞转染pcDNA3.1加5.6 mmol/L葡萄糖的RPMI1640培养液;HG组细胞转染pcDNA3.1加33.3 mmol/L葡萄糖的RPMI1640培养液;Bcl-2组细胞转染pcDNA3.1-Bcl-2加33.3 mmol/L葡萄糖的RPMI1640培养液。RT-PCR和Western blotting检测细胞中Bcl-2水平,CCK8检测细胞增殖活性,流式细胞术检测细胞凋亡,二氯二氢荧光素-乙酰乙酸酯法检测活性氧含量,ELISA法检测黄嘌呤氧化酶含量。【结果】与NC组相比,HG组INS-1细胞中Bcl-2表达水平下降,细胞增殖活性由（100.00±8.36）%降低至（63.47±5.25）%,细胞凋亡率由（4.32±0.15）%升高至（16.05±1.47）%,细胞中活性氧和黄嘌呤氧化酶含量升高,差异均具有统计学意义（P〈0.05）;与HG组相比,Bcl-2组INS-1细胞中Bcl-2水平有所升高,细胞增殖活性由（63.47±5.25）%升高至（81.65±6.22）%,细胞凋亡率由（16.05±1.47）%降低至（10.45±1.16）%,细胞中活性氧和黄嘌呤氧化酶含量有所降低,差异也均具有统计学意义（P〈0.05）。【结论】高糖能够抑制胰岛β细胞中Bcl-2表达和细胞增殖活性,促进其凋亡;过表达Bcl-2可以部分抑制高糖的上述作用,其机制可能与Bcl-2可降低高糖对胰岛β细胞的氧化损伤相关。
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关键词：增殖 凋亡 氧化损伤
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