摘要：该研究基于茶树转录组数据,从茶树‘龙井43＇cDNA中克隆获得茶树CsBAP1基因,对其蛋白质序列特征和基因表达模式以及CsBAP1在茶树不同组织、不同激素处理及不同逆境胁迫下的表达水平进行荧光定量检测。结果显示：（1）克隆得到的茶树CsBAP1基因开放阅读框长度为543bp,编码180个氨基酸;CsBAP1蛋白为亲水性蛋白,理论相对分子质量为19 398Da,理论等电点为9.30,含有保守的Ca2＋依赖性的C2结构域;茶树CsBAP1蛋白二级结构由8.89%的α-螺旋、7.78%的β-转角、35.56%的β-折叠和47.78%的随机卷曲组成;三级结构分析结果显示,CsBAP1包括螺旋和折叠结构,与二级结构吻合。（2）荧光定量分析结果显示,CsBAP1基因在茶树的花、花蕾、幼叶、老叶和成熟叶中均有表达,且在老叶中的表达量最高;外源施用ABA、IAA、MeJA、GA3以及SA均能够抑制茶树CsBAP1基因的表达;在高温（38℃）、低温（4℃）、干旱（200g·L（-1） PEG）、高盐（200mmol·L（-1） NaCl）胁迫下,CsBAP1的表达量均有所上调,且不同时间段的表达存在显著差异。该研究为进一步研究茶树CsBAP1基因的功能奠定了基础。
分类：期刊> 自然科学与工程技术> 基础科学> 生物学
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关键词：茶树 csbap1 多序列比对 激素 逆境胁迫 表达分析
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