摘要：该研究以‘铁观音＇茶树为材料,同源克隆了茶树类胡萝卜素裂解双加氧酶基因CsCCD1和CsCCD4 （NCBI登录号分别为MH119136和MH119137）全长cDNA。序列分析结果显示,CsCCD1序列全长1 766bp,包含1 641bp开放阅读框（ORF）,编码545个氨基酸,定位于细胞质中,不存在跨膜结构和信号肽;CsCCD4序列全长1 942bp,包含1 842bp ORF,编码612个氨基酸,不存在跨膜结构,但在N端具有叶绿体转运肽,定位于质体中。进化树分析显示,CsCCD1和CsCCD4与杜鹃聚为一类。荧光定量检测显示,CsCCD1和CsCCD4在叶、茎和花中表达量较高。在乌龙茶做青过程中,CsCCD1和CsCCD4基因都是从鲜叶到晒青表达量下调,而CsCCD1在一摇和二摇显著上调表达,在三摇后下降;CsCCD4只在一摇后上调表达,之后表达量迅速降低。推测CsCCD1和CsCCD4基因可能与乌龙茶做青香气品质形成关系密切。
分类：期刊> 自然科学与工程技术> 基础科学> 生物学
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关键词：茶树 ccd基因 基因表达 乌龙茶做青
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