摘要：目的观察采用尼麦角林联合长春西汀治疗急性脑梗死患者的临床效果。方法选取2016年8月-2017年8月池州市第二人民医院收治的脑梗死患者131例,随机分成对照组（65例）和治疗组（66例）。对照组患者静脉滴注长春西汀注射液,30 mg加入生理盐水500 m L,1次/d;治疗组患者在对照组基础上口服尼麦角林片,2片/次,2次/d。两组患者均治疗两周。观察两组患者临床疗效,同时比较治疗前后两组患者NIHSS和BI评分及同型半胱氨酸（Hcy）水平。结果治疗后,对照组和治疗组的总有效率分别为84.62%和96.97%,两组比较差异具有统计学意义（P〈0.05）。治疗后,两组患者NIHSS评分显著降低,BI评分显著升高,同组治疗前后比较差异具有统计学意义（P〈0.05）,且治疗后治疗组NIHSS和BI评分显著优于对照组,两组比较差异具有统计学意义（P〈0.05）。治疗后,两组患者Hcy水平显著降低,同组治疗前后比较差异具有统计学意义（P〈0.05）,且治疗后治疗组患者Hcy水平明显低于对照组（P〈0.05）。结论尼麦角林联合长春西汀治疗急性脑梗死患者疗效明显,安全性高,具有一定的临床推广应用价值。
分类：期刊> 自然科学与工程技术> 医药卫生科技> 中药学
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关键词：尼麦角林片 长春西汀注射液 急性脑梗死 临床疗效 同型半胱氨酸
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