摘要：目的建立HPLC波长切换法测定益坤宁酊中梓醇、麦角甾苷、马替诺皂苷、氧化芍药苷、芍药内酯苷、芍药苷和α-香附酮的方法。方法采用Agilent Eclipse XDB-C18色谱柱（250 mm×4.6 mm,5μm）;流动相A：乙腈–甲醇（1∶3）,流动相B：0.2%磷酸溶液,梯度洗脱;检测波长210 nm（梓醇）、330 nm（麦角甾苷、马替诺皂苷）和230 nm（氧化芍药苷、芍药内酯苷、芍药苷、α-香附酮）;体积流量0.8 m L/min;柱温25℃;进样量10μL。结果梓醇、麦角甾苷、马替诺皂苷、氧化芍药苷、芍药内酯苷、芍药苷和α-香附酮在2.66～66.50、1.59～39.75、0.76～19.00、1.38～34.50、7.02～175.50、9.91～247.75、1.19～29.75μg/m L线性关系良好。平均加样回收率分别为97.97%、98.31%、96.99%、97.78%、99.28%、100.03%、97.43%,RSD值分别为1.42%、0.92%、1.30%、1.13%、1.08%、0.65%、1.27%。结论本法操作便捷、数据准确、灵敏度高,重复性好,可为益坤宁酊的质量控制提供参考。
分类：期刊> 自然科学与工程技术> 医药卫生科技> 中药学
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关键词：益坤宁酊 梓醇 麦角甾苷 马替诺皂苷 氧化芍药苷 芍药内酯苷 芍药苷 高效液相色谱
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