摘要：目的 探讨miR-148b参与大鼠心肌梗死后心脏纤维化的作用及可能机制。方法 采用结扎大鼠冠状动脉左前降支方法制作大鼠心肌梗死模型，RT-PCR法评价大鼠心脏miR-148b表达水平；应用生物信息学方法预测miR-148b靶基因；采用Western blot方法评价大鼠心脏同源性磷酸酶-张力蛋白（phosphatase and tensin homologue，PTEN）及α-平滑肌蛋白（α-smooth muscle actin，α-SMA）蛋白表达水平；四甲基偶氮唑盐比色（MTT）法检测心脏成纤维细胞增殖能力；应用天狼猩红染色评价心脏纤维化病理改变。结果 大鼠心肌梗死组，梗死周边区纤维化程度显著增加，miR-148b表达显著上调（P〈0.01）；miR-148b与预测靶基因PTEN mRNA有结合位点；大鼠心肌梗死组，梗死周边区PTEN表达显著下调（P〈0.01）；在心脏成纤维细胞中过表达miR-148b，PTEN的蛋白表达水平显著下调（P〈0.01），α-SMA蛋白表达水平显著上调（P〈0.01），细胞增殖能力显著增强（P〈0.05）；在AngII诱导心肌纤维化细胞模型中，抑制miR-148b,PTEN蛋白表达水平显著上调（P〈0.05），α-SMA蛋白表达水平显著下调（P〈0.01），心脏成纤维细胞增殖显著减少（P〈0.01）。结论 miR-148b通过PTEN参与心肌梗死后心脏纤维化作用。
分类：期刊> 自然科学与工程技术> 医药卫生科技> 心血管系统疾病
收录：统计源期刊(中国科技论文优秀期刊) > 知网收录(中) > 维普收录(中) > 万方收录(中) > CA 化学文摘(美) > 国家图书馆馆藏 > 上海图书馆馆藏
关键词：心肌梗死 心脏纤维化 pten
注：因版权方要求，不能公开全文，如需全文，请咨询杂志社
