摘要：目的探讨二甲双胍对前列腺癌细胞的生物学功能影响及其机制。方法使用4-6周龄的SPF级BALB／c裸鼠，注射DUl45细胞系建立前列腺癌小鼠模型。将小鼠随机分为对照组、二甲双胍组、PPP组，每组6只。对照组给予100μl生理盐水，二甲双胍组给予50μl生理盐水＋50μl二甲双胍（250mg／kg），PPP组给予50μl生理盐水＋50μl0.1μM鬼柏苦（PPP），每日瘤内注射1次。注射3w后，处死小鼠，检测小鼠肿瘤重量，分析二甲双胍对前列腺癌生长的影响作用；qRT-PCR、WB法测定肿瘤组织中IGF-IR、STAT3的mRNA与蛋白的表达水平，ELISA法检测小鼠血清中IL-6和TNF－α的含量。结果与对照组相比，二甲双胍组、PPP组的肿瘤大小、体积显著降低。与对照组相比，二甲双胍组IGF-IR、STAT3的mRNA与蛋白表达显著减少，血清IL-6的含量显著减少：PPP组的IGF-IR mRNA表达显著低于二甲双胍组，二甲双胍组STAT3 mRNA表达显著低于PPP组。结论二甲双胍可能通过下调IGFlR／STAT3信号通路，抑制小鼠前列腺癌的生长。
分类：期刊> 自然科学与工程技术> 医药卫生科技> 医药卫生综合
收录：知网收录(中) > 维普收录(中) > 万方收录(中) > CA 化学文摘(美) > 哥白尼索引(波兰) > 国家图书馆馆藏 > 上海图书馆馆藏
关键词：二甲双胍 igfir stat3 前列腺癌 小鼠
注：因版权方要求，不能公开全文，如需全文，请咨询杂志社
