摘要：目的探讨PTEN干扰对有丝分裂纺锤体形成的影响及其可能机制。方法用慢病毒干扰载体及阴性对照载体转染HeLa细胞后采用qPCR及Westernblot技术检测PTEN mRNA及蛋白表达水平，有丝分裂测定实验镜下观察细胞有丝分裂指数，免疫荧光染色技术观察纺锤体的形态、结构，Westernblot实验检测Eg5蛋白表达变化。结果PTEN shRNA转染HeLa细胞后，PTEN的mRNA及蛋白表达水平均明显下调（P〈0．05）；与对照组相比，shPTEN组细胞的有丝分裂指数明显上调（P〈0．01）；免疫荧光结果显示shControl组中可见正常的纺锤体形成，而shPTEN组中可见形态及结构异常的纺锤体，且纺锤体的长度显著小于对照组（P〈0．01）；驱动蛋白Eg5在shPTEN组中表达明显低于对照组（P〈0．05）。结论PTEN干扰可能通过下调Eg5蛋白的表达水平导致有丝分裂及纺锤体形成异常。
分类：期刊> 自然科学与工程技术> 医药卫生科技> 医药卫生综合
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关键词：pten 有丝分裂 纺锤体 eg5
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