摘要：目的检测胃癌细胞中微RNA-103（miR-103）的含量，探讨miR-103对胃癌细胞增殖、迁移及侵袭的影响，预测其可能作用的靶基因。方法通过qRT-PCR技术检测人胃癌细胞MGC-803及人胃黏膜上皮细胞GES-1中miR-103的含量。MGC-803细胞转染miR-103抑制剂后，检测转染效率。通过CCK8实验、划痕实验、Transwell实验检测转染miR-103抑制州对MGC-803细胞增殖、迁移及侵袭的影响。利用生物信息学及West-erablotting方法验证miR-103对靶基因肿瘤抑制基因PTEN的调控机制。结果与GES-1细胞相比，MGC-803细胞中miR-103的含量更高，差异有统计学意义（P〈0．05）。与对照组相比，MGC-803细胞转染miR-103抑制剂后miR-103表达水平降低，差异有统计学意义（P〈0．05）。转染miR-103抑制剂后，MGC-803细胞的增殖能力明显下降，迁移能力明显减弱，侵袭能力受到显著抑制（均P〈0．01）。下调miR-103能够明显促进PTEN的表达（P〈0．05）。结论MGC-803细胞中miR-103表达水平下调后，可通过促进PTEN的表达而降低细胞的增殖、迁移及侵袭的能力，为研制治疗胃癌的靶向药物提供实验依据。
分类：期刊> 自然科学与工程技术> 医药卫生科技> 医药卫生综合
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关键词：胃癌 微rna 增殖 侵袭 pten
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