摘要：目的 探讨mi R-146b在小鼠IBD模型中的作用和机制,我们以白介素10（IL-10）敲除小鼠自发肠炎为模型,通过向小鼠腹腔内注射mi R-146b mimic,评价mi R-146b对IL-10-/-缺陷小鼠自发肠炎的治疗效果。方法 提取野生型（WT）和IL-10-/-小鼠骨髓细胞,采用GM-CSF诱导成为巨噬细胞。首先用q PCR和原位杂交方法评估mi R-146b在WT和IL-10-/-巨噬细胞中的表达。将13周龄IL10-/-小鼠分为scramble及治疗组,腹腔内注射scramble或mi R-146b mimic。饲养4周后处死小鼠并取材做相应检测,用病理切片的方法评估病理炎症评分;采用流式细胞术、q PCR等方法检测各种炎症相关因子的变化。结果 和WT小鼠相比,mi R-146b在IL-10-/-小鼠的表达明显下降（P〈0.05）;治疗组小鼠和scramble小鼠相比体重上升明显（P〈0.05）;mi R-146b mimic可以明显改善小鼠肠道炎症（P〈0.05）;流式细胞术分析显示mi R-146b mimic显著抑制肠系膜淋巴结和肠道固有层Th1细胞群、Th17细胞群的激活以及M1巨噬细胞的分化。结论 IL-10缺失导致mi R-146b表达减少;mi R-146b可以减轻IL10-/-缺陷引起的自发性肠炎,其机制可能是通过抑制肠道M1型巨噬细胞分化而进一步减少Th1和Th17细胞激活。
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关键词：mi 炎症性肠病
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