摘要：目的：建立同时测定广藿香中新西兰牡荆苷2、毛蕊花糖苷、异毛蕊花糖苷、列当苷、藿香黄酮醇和广藿香酮的超高效液相色谱（UPLC）分析方法。方法：采用Waters BEH C_（18）（100 mm×2.1 mm,1.7μm）色谱柱;流动相为乙腈-0.1%磷酸溶液,梯度洗脱;流速0.4 mL·min-1;柱温30℃;检测波长309nm。结果：新西兰牡荆苷2、毛蕊花糖苷、异毛蕊花糖苷、列当苷、藿香黄酮醇、广藿香酮的线性范围分别为2.18～109.00、8.66～433.11、2.12～106.00、1.81～90.40、0.90～45.00、1.09～54.24μg·mL-1（r2〉0.999 7）;平均回收率（n=9）为99.1%～100.7%,精密度、重复性、稳定性均符合有关规定;10批样品中6个成分的含量范围分别为0.137～0.959、0.980～5.877、0.306～1.363、0.273～1.169、0.136～0.387、0.292～1.619 mg·g-1。结论：本法经方法学验证,可用于广藿香质量控制。
分类：期刊> 自然科学与工程技术> 医药卫生科技> 药学
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关键词：广藿香 唇形科植物 栽培品种 毛蕊花糖苷 异毛蕊花糖苷 藿香黄酮醇 广藿香酮 列当苷 新西兰牡荆苷2 超高效液相色谱法 定量分析
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