摘要：吲哚胺2,3-双加氧酶1 （indoleamine 2,3-dioxygenase 1, IDO1）是L-色氨酸沿犬尿氨酸途径代谢的关键酶,是潜在的肿瘤免疫治疗药物靶点。目前已有至少10个IDO1小分子抑制剂进入临床研究。本文将根据化合物的结构类型,对代表性IDO1小分子抑制剂的结合模式和构效关系进行综述,希望能够对IDO1小分子抑制剂的研究提供启示。
分类：期刊> 自然科学与工程技术> 医药卫生科技> 药学
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关键词：吲哚胺2 ido1抑制剂 构效关系 结合模式 肿瘤免疫治疗
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