摘要：背景与目的：Polo样蛋白激酶4（Polo-like kinases 4,PLK4）主要参与调控中心体的复制进程,过表达PLK4能够诱导肿瘤细胞中心体扩大、染色体不稳定及肿瘤侵袭性增强。该研究旨在探讨PLK4在人结直肠癌（colorectal cancer,CRC）中的表达及临床意义。方法：收集19例CRC组织及对应癌旁组织的新鲜标本,129例CRC组织及癌旁组织的石蜡标本。应用实时荧光定量聚合酶链反应（real-time fluorescent quantitative polymerasechainreaction,RTFQ-PCR）检测19例CRC组织及对应癌旁组织中PLK4mRNA的表达;采用免疫组织化学法检测129例CRC患者手术切除石蜡标本的PLK4蛋白的水平,分析PLK4表达与CRC临床病理指标之间的相关性及与预后的相关性。结果：RTFQ-PCR显示,PLK4 mRNA表达在CRC组织中明显高于癌旁组织（P〈0.01）,免疫组织化学结果显示,PLK4蛋白阳性信号定位于细胞质及部分细胞核。PLK4蛋白在129例CRC组织中低表达62例,高表达67例,PLK4蛋白在CRC组织中的表达显著高于癌旁组织（P〈0.01）,PLK4蛋白水平与CRC分化程度（P=0.001 1）、N分期（P〈0.000 1）、M分期（P=0.035 8）和TNM分期（P〈0.000 1）呈正相关。Kaplan-Meier生存曲线显示,PLK4低表达组中位生存时间为27个月,高表达组中位生存时间为12个月,组间总生存率（overall survival,OS）差异有统计学意义,PLK4高表达组OS明显低于PLK4低表达组（P〈0.000 1）。多因素COX比例风险模型分析显示,PLK4高表达不是CRC的独立预后因素（P=0.176）。结论：PLK4在CRC组织中高表达,并且与CRC组织分化差、淋巴结转移、远处转移及TNM分期相关;PLK4高表达提示CRC预后差,但不是独立预后因素。
分类：期刊> 自然科学与工程技术> 医药卫生科技> 肿瘤学
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关键词：polo样蛋白激酶4 结直肠癌 转移 预后
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